[딜사이트경제무료슬롯머신게임 현정인 기자] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 신약 개발을 위해 한국과 미국 법인 투트랙 전략을 쓴다. 이중항체약물접합체(ADC) 개발 목적으로 미국 법인(가칭 : 에이비엘바이오USA)을 활용, 추후 나스닥 상장과 빅파마 매각까지 고려 중이다.

지난 14일 에이비엘바이오는 JW메리어트 호텔에서 ADC 심포지엄을 열고 미국 법인( 가칭: 에이비엘바이오USA) 대표로 선임된 마얀크 간디(Mayank Gandhi)를 소개했다.

마얀크 간디 대표는 오는 4월부터 에이비엘바이오USA를 이끌게 된다. 간디 대표는 로슈 산하 그룹사인 제넨텍 외에도 삼사라 바이오캐피탈(Samsara biocapital), 코웬(Cowen), 씨티은행 등에서 투자와 애널리스트도 경험한 인물이다. 간디 대표는 이러한 경험을 살려 ▲ABL206 ▲ABL209 두 가지 파이프라인의 개발에 집중할 예정이다.ABL206은 올해 4분기, ABL209는 오는 3분기에 임상시험승인계획(IND) 신청이 계획돼 있다.

두 파이프라인은 모두 이중 특이성(bispecific) ADC라는 게 특징이다. 원하는 효과를 보기 위한 최소 유효 용량(MED)을 줄이고 치료용량범위(Therapeutic window)를 증가시키기 위해 이중 특이성 ADC를 선택했고, 이는 기존 ADC 대비 안전성과 효능을 높일 수 있다는 게 간디 대표의 설명이다.

치료용량범위가 좁다는 건 효과를 볼 수 있는 용량과 부작용 용량 사이가 작다는 걸 의미한다. 투여량 조절이 매우 중요해지기 때문에 글로벌 제약사들은 치료용량범위를 늘리는 데 집중하는 추세다.

이에 간디 대표는 에이비엘바이오USA가 이중항체 ADC를 일찍 개발하기 시작했다는 점을 긍정적으로 바라봤다. 상용화 사례가 없어 빠른 임상 진입이 중요한데, 에이비엘바이오USA는 2026년 상반기에 임상 1상 시작이 가능할 것으로 예상해서다.

임상 1상 초기 데이터는 2026년 4분기에서 2027년 1분기로 예정됐으며, 2027년 중에 2상을 시작한다는 계획이다. 초기 자금은 에이비엘바이오가 유상증자한 1400억원으로 확보했으며, 추가로 필요한 자금은 자체적으로 조달할 예정이다.

한편 이번 심포지엄에서는 ADC를 개발한 경험이 있는 연사들이 참여했다.제넨텍 출신의 마크 슬리코프스키 박사(Mark Sliwkowski), 즈와이들러-맥케이 컨설턴트 패트릭 즈와이들러-맥케이(Patrick Zweidler-McKay) 박사 등의 연사들은에이비엘바이오USA의 자문을 진행하는 등 이중항체 ADC 개발을 돕는 역할을 맡고 있다.

에이비엘바이오USA는 총 15~20명 정도의 인력을 구성될 예정이며, 법인명은 아직 정해지지 않았다.한국 법인이 경영 관련 내용에 일체 관여하지 않는 '독립 법인'으로 운영된다.