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이 기사는 2025년 3월 12일 16시 35분 유료콘텐츠서비스 딜사이트슬롯머신 무료게임 저액 배팅플러스에 표출된 기사입니다.
[딜사이트경제슬롯머신 무료게임 저액 배팅 현정인 기자] 에이비엘바이오의 2025년은 비전 2.0의 속도를 낼 수 있는 중요한 시점이다.올해 '이중 항체 ADC'의 본격적인 개발부터 첫 상용화를 기대해볼 수 있는 2/3상 결과의 수령 예정 등 여러 요소들이 예정돼서다.IPO와 기술 이전 등 가시적인 성과에 집중했던 비전 1.0(2016년~2023년)과 달리 2.0은 지속적인 성장에 초점을 맞췄다. '자체 개발 신약' 목표를 이루기 위한 중장기 성장 가능성을 확보할 수 있는 변곡점이 올해다.
에이비엘바이오는 현재 3가지 이중 항체 ADC 파이프라인(▲ABL206 ▲ABL209 ▲ABL210)을 보유하고 있다. 적응증은 공개되지 않았으며 임상은 미국 법인 자회사 에이비엘바이오USA에서 담당 중이다. 이는 파이프라인의 효율적인 기술이전과 협업, 개발까지 염두한 결정이다.
에이비엘바이오는 이중항체 ADC 개발을 위해 지난해 7월 유상증자를 통해 조달한 1400억원을 투입하고, 지난해 영업손실이 23배(26억원→592억원)나 급증할 만큼 연구에 몰두했다. 막대한 비용을 감내하면서 이중 항체 ADC의 개발에 나선 이유로는 안전성과 효능 등 단일 항체의 한계를 극복할 수 있어서다.
단일 항체 ADC는 혈중에서 잘못 분리될 시 독성을 유발할 수 있으며 일부 환자에서 면역 반응과 내성을 보일 수 있다. 반면 이중 항체 ADC는 두 개의 항원에 동시 작용해 단일 항체 대비 안전성과 효능 개선이 가능하다.아직 이중 항체 ADC는 승인 사례도 없으며, 기존 단일 항체의 단점을 개선할 수 있다는 점에서 빠르게 시장 선점에 나설 계획이다. ABL206과 ABL209는 오는 하반기, ABL210은 내년 중 임상시험승인계획(IND) 신청을 할 예정이다.
아울러 올해 임상 결과 공개가 예정된 신약 파이프라인을 통해서도 R&D에 다시 재투자할 것으로 풀이된다. 에이비엘바이오는 2018년 미국 컴패스테라퓨틱스에 4억1000만 달러(약 5900억원) 규모로 담관암 2차 치료제 'CTX-009(ABL001)'를 기술이전한 바 있다. 이번 달 내 2/3상 톱라인(주요 지표) 결과, 전체 데이터는 12월에 나올 예정이다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 지정을 받아 심사 기간을 6개월로 단축시키는 데 성공해 이르면 내년쯤 상용화를 기대할 수 있게 됐다.
에이비엘바이오 관계자는 "ABL001가 올해 말쯤 전체생존기간(OS)을 비롯한 데이터가 나올 것으로 예상된다"며 "가속 승인 거쳐 시판 후 로열티를 수령해 현금흐름이 안정화되면 자체 개발 단계를 조금씩 늘려 나가 목표에 다가설 것"이라고 말했다.
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