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[딜사이트경제슬롯머신 무료게임 앱 현정인 기자] 한올바이오파마는 하버바이오메드와 중국지역 내 자가면역질환 치료제 'HL161(바토클리맙)' 라이선스 계약 해지를 위해 국제상업회의소(ICC) 중재 절차를 개시했다고 18일 공시했다. 하버바이오메드가 적응증 개발 및 상업화를 위한 노력 등 계약상 의무를 이행하지 않았다는 설명이다.
한올바이오파마는 2017년 하버바이오메드와 대만과 홍콩, 마카오를 포함한 대중화권에서 바토클리맙에 대한 독점적 개발 및 사업권을 부여하는 라이선스 계약을 체결한 바 있다.
한올바이오파마 측은 여러 적응증에 대한 임상시험을 거쳐 질환별로 품목허가를 확보해야 하지만, 하버바이오메드는 중증 근무력증만 임상 3상 완료 후 품목허가 진행 중이라고 전했다.갑상선안병증, 시신경척수염, 면역성혈소판감소증 등 다른 주요 목표 적응증에 대해서는 임상 2상 이후 후속 임상시험을 진행하지 못하고 있다는 것이다.
이에 한올바이오파마 측은 개발 지연이 바토클리맙의 중화권 시장경쟁력 및 상업적 성공에 부정적인 영향을 미치고 있으며, 계약상 하버바이오메드가 하기로 한 '상업적으로 합리적인 노력' 의무를 다하지 않았다고 판단했다.
한편 한올바이오파마는 지난 1월 26일 하버바이오메드에게 계약 해지를 통보했고, 계약서의 해지 절차에 따라 뉴욕 ICC에서의 중재가 개시됐다.
한올바이오파마 관계자는 "중재과정에서 합의를 모색하고자 하지만 합의가 이뤄지지 않을 경우 새로운 파트너와 중화권 개발 및 상업화를 진행할 것"이라며 "이번 중재와 무관하게 중증근무력증에 대한 중국에서의 신약허가 심사, 미국과 일본에서 진행되고 있는 바토클리맙과 HL161ANS의 임상연구는 진행될 것"이라고 말했다.
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